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Begriff Erklärung
Alpha-Oxidation

Der katabole Prozess, bei dem Fettsäuremoleküle in den Mitochondrien von Eukaryoten abgebaut werden, um Acetyl-CoA und Reduktionsäquivalente zu erzeugen.

Adipogenese

Prozess, bei dem fibroblastenähnliche Vorläuferzellen zu Präadipozyten differenzieren, Nährstoffe ansammeln und zu mit Triglyzeriden gefüllten reifen Adipozyten werden.

Adipokine

Zytokine, die vom Fettgewebe sezerniert werden.

Adiponektin

Ein im Fettgewebe produziertes Peptidhormon, das an der Regulierung des Glukosespiegels sowie am Fettsäureabbau beteiligt ist.

Akute Entzündung

Ein kurzfristiger immunologischer Prozess, der als Reaktion auf eine Gewebsverletzung oder eine Infektion mit Mikroben induziert wird, und normalerweise innerhalb von Minuten oder Stunden auftritt. Er ist gekennzeichnet durch Schmerzen, Rötungen, Schwellungen und erhöhte Temperatur.

Allel

Erscheinungsform eines Gens.

Anabolismus

Der metabolische Aufbauprozess, bei dem über eine Reihe von Stoffwechselwegen unter Verwendung von Energie größere Moleküle aus kleineren Einheiten aufgebaut werden.

Antwort auf Akkumulation ungefalteter Proteine (unfolded protein response, UPR)

Eine zelluläre Stressantwort des ER.

Arteriosklerose

(auch Atherosklerose genannt), eine Krankheit, bei der sich das Innere einer Arterie durch Bildung von Plaques verengt. Je nachdem, welche Arterien betroffen sind, kann es zu einer koronaren Herzkrankheit (Herzinfarkt), einem Schlaganfall, einer peripheren Arterienerkrankung oder Nierenproblemen kommen.

Autophagie

Ein natürlicher, regulierter Mechanismus der Zelle, der unnötige oder dysfunktionale Komponenten entfernt.

Braunes Fettgewebe (BAT)

Ein hochspezialisiertes Fettgewebe, dessen Hauptfunktion die Wärmeerzeugung (Thermogenese) ist.

Cholesterinrücktransport

Ein mehrstufiger Prozess, der dazu führt, dass Cholesterin aus dem peripheren Gewebe über das Lymphsystem und den Blutkreislauf zurück zur Leber transportiert wird.

Chromatin

Die Gesamtheit aus DNA und mit ihr assoziierten Proteinen. Bildet die molekulare Substanz der Chromosomen, die im Falle nukleärer DNA im Wesentlichen aus genomischer DNA und Histonproteinen besteht.

Chromatin-Immunpräzipitation gefolgt von Sequenzierung (ChIP-seq)

Eine Methode zur genomweiten Kartierung der Verteilung von Histonmodifikationen und chromatinassoziierter Proteine, die auf Immunpräzipitation mit Antikörpern gegen modifizierte Histone oder andere Chromatinproteine beruht. Die angereicherte DNA wird sequenziert, um genomweite Profile zu erstellen.

Chromatinmodifikatoren

Proteine, die Chromatin entweder erkennen (lesen) (z. B. posttranslational modifizierte Histone oder methylierte genomische DNA), Markierungen hinzufügen (schreiben) oder entfernen (löschen).

Chronische Entzündung

Eine langfristige Entzündung, die mehrere Monate bis Jahre andauert. Chronische Entzündungen spielen bei den häufigsten nicht übertragbaren Krankheiten, wie Krebs, T2D, Asthma und Morbus Alzheimer, eine zentrale Rolle.

„Developmental Origins of Health and Disease“ (DOHaD) / Entwicklungsbedingte Ursprünge von Gesundheit und Krankheit

Ein Ansatz, die Rolle der pränatalen und perinatalen Exposition mit Umweltfaktoren (z. B. Unterernährung) zu verstehen, die die Entwicklung von Krankheiten im Erwachsenenalter beeinflussen.

DNA-Methylierung

In der Regel die kovalente Addition einer Methylgruppe an die C5-Position von Cytosin.

DNA-Methyltransferasen (DNMTs)

Familie von Enzymen, die den Transfer einer Methylgruppe auf Cytosine genomischer DNA katalysieren.

Eingeschränkte Glukosetoleranz

Zustand, der durch Blutzuckerspiegel charakterisiert ist, die über das normale Maß hinaus angehoben sind (7,8 bis 11,0 mM 2 h nach einer oralen Gabe von 75 g Glukose), aber nicht hoch genug sind, um eine Diagnose von T2D zu rechtfertigen.

Einzelnukleotidpolymorphismus (SNP)

Eine Substitution eines einzelnen Nukleotids an einer bestimmten Position im Genom, die in einem nennenswerten Ausmaß innerhalb einer Population vorhanden ist (z. B. mehr als 1 %).

Embryogenese

Prozess, durch den ein Embryo entsteht und sich entwickelt. Bei Säugetieren wird der Begriff ausschließlich für die frühen Stadien der pränatalen Entwicklung verwendet, während die Begriffe Fötus und fötale Entwicklung spätere Stadien beschreiben.

Energiebilanz

Ergebnis der Messung der biologischen Energiehomöostase in lebenden Systemen.

Enhancer

Abschnitt einer genomischen Sequenz, der (wie ein Promotor) Cluster von Transkriptionsfaktor-Bindestellen enthält, die ein Gen innerhalb derselben Chromatindomäne regulieren.

Epigenetik

Untersuchung erblicher Veränderungen der Genfunktion, die keine Veränderungen der DNA-Sequenz beinhalten. Epigenetische Mechanismen umfassen die kovalenten Modifikationen von DNA und Histonen.

Epigenetische Drift

Altersabhängige Divergenz des Epigenoms aufgrund stochastischer Veränderungen der DNA-Methylierung oder stabiler Histonmodifikationen.

Epigenetische Epidemiologie

Untersuchung der Beziehung zwischen epigenetischen Variationen und dem Krankheitsphänotyp in der Bevölkerung.

Epigenetische Programmierung

Prozess, der zu stabilen und langanhaltenden Veränderungen des Epigenoms führt, basierend auf spezifischen kovalenten Modifikationen der genomischen DNA und Histonen.

Epigenetisches Gedächtnis

Erbliche Veränderung der Genexpression, die durch einen früheren Entwicklungs- oder Umweltreiz induziert wird. Erfordert Veränderungen des Chromatins, wie DNA-Methylierung, Histonmodifikationen oder den Einbau von Histonvarianten.

Epigenom

Gesamtheit epigenetischer Modifikationen im Genom eines Individuums.

Epigenomik

Erforschung des Epigenoms.

Erblichkeit

Anteil der Gesamtvariation zwischen Individuen innerhalb einer Population, der auf genetische Faktoren zurückzuführen ist.

Euchromatin

Mikroskopisch hell erscheinende, dekondensierte und
transkriptionell zugängliche Regionen des Genoms.

Evolution

Veränderung vererblicher Merkmale biologischer Populationen über aufeinander folgende Generationen.

Evolutionärer Druck

Jede Ursache, die den Fortpflanzungserfolg in einem Teil einer Population verringert und die natürliche Selektion vorantreibt.

Fehlende Erblichkeit

Tatsache, dass genetische Variationen nicht die gesamte Erblichkeit von Krankheiten, Verhaltensweisen und anderen Phänotypen erklären können.

Fettleibigkeit (Adipositas)

Erkrankung, bei der sich überschüssiges Körperfett in einem Ausmaß angesammelt hat, das sich negativ auf die Gesundheit auswirkt.

Fettstoffwechselstörung (Dyslipidämie)

Charakterisiert durch eine unnormale Menge an Lipiden, wie Triglyzeriden, Cholesterin und/oder Phospholipiden, im Blut.

Gen

Abschnitt der DNA, der für die Synthese einer RNA kodiert. Diese RNA kann „kodierend“ (also für die Bildung eines Proteins stehend) oder „nichtkodierend“ sein.

Generationsübergreifende epigenetische Vererbung

Übertragung epigenetischer Information, die ohne Veränderung der DNA-Sequenz an Gameten weitergegeben werden kann.

Genetische Architektur

Gesamtheit der genetischen Beiträge zu einem bestimmten Phänotyp. Sie umfasst die Anzahl der genetischen Variationen, die einen Phänotyp beeinflussen, die Größe ihrer Auswirkungen auf den Phänotyp, die Häufigkeit dieser Variationen in der Population und ihre Interaktionen untereinander und mit der Umwelt.

Genetische Drift

Veränderung der genetischen Variationen im Laufe der Zeit, die auf zufällige Prozesse zurückzuführen sind, d. h. sich von der natürlichen Selektion in der Evolution unterscheiden.

Genexpression

Prozess, bei dem Informationen aus einem Gen bei der Synthese eines funktionellen Genprodukts verwendet werden. Diese Produkte sind oft Proteine, können aber auch ncRNAs sein.

Genom

Vollständige haploide DNA-Sequenz eines Organismus, die alle kodierenden Gene und weitaus größere nichtkodierende Regionen umfasst. Das Genom aller 400 Gewebe und Zelltypen eines Individuums ist identisch und über die Zeit konstant (mit Ausnahme von Krebszellen).

Genomweite Assoziationsstudie (GWAS)

Studie, die darauf abzielt, genetische Loci (meist SNPs) zu identifizieren, die mit einem beobachtbaren Merkmal, einer Krankheit oder einem beobachtbaren Zustand assoziiert sind.

Genotyp

Genetische Ausstattung eines Organismus, d. h. seine vollständige vererbbare genetische Identität.

Genregulatorische Netzwerke

Repräsentieren Einheiten von interagierenden Proteinen, die durch definierte regulatorische Beziehungen funktionell eingeschränkt sind. Diese Interaktionen liefern eine Struktur und bestimmen einen Output in Form eines Genexpressionsmusters. Netzwerke werden normalerweise durch Knoten (Proteine) und Kanten (deren Wechselwirkungen) visualisiert.

Gesundheitsspanne

Dauer der krankheitsfreien physiologischen Gesundheit innerhalb der Lebensspanne eines Individuums. Beim Menschen entspricht dies beispielsweise der Zeit hoher kognitiver Fähigkeiten, Immunkompetenz und körperlicher Fitness.

Glukagon

Peptidhormon, das von ?-Zellen des Pankreas produziert wird und die Konzentration von Glukose und Fettsäuren im Blutkreislauf erhöht.

Glukoneogenese

Stoffwechselweg (insbesondere der Leber) für die Synthese von Glukose aus Vorläufersubstraten wie Laktat und Aminosäuren.

Glukotoxizität

Toxische Wirkungen übermäßiger Glukosespiegel im Blut.

Glykämischer Index

Zahl von 0 bis 100 (für reine Glukose), die den relativen Anstieg des Blutzuckerspiegels 2 h nach ihrer Einnahme darstellt.

Glykogenese

Prozess der Glykogensynthese, bei dem Glukosemoleküle zur Speicherung an Glykogenketten angefügt werden.

Glykogenolyse

Abbau von Glykogen zu Glukose-1-phosphat und Glukose.

Glykolyse

Stoffwechselweg, der Glukose in Pyruvat umwandelt.

Hämatopoese

Prozess der Bildung von zellulären Blutbestandteilen, die von hämatopoetischen Stammzellen abgeleitet sind.

Haplotypblock

Genomische Region ohne Anzeichen einer genetischen Rekombination in ihrer Vorgeschichte.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Klasse von Krankheiten, die das Herz oder die Blutgefäße betreffen, wie koronare Herzkrankheiten, Schlaganfall, Herzinsuffizienz und mehr.

Heterochromatin

Mikroskopisch dunkel gefärbte, kondensierte und dadurch unzugängliche, oft genarme Regionen des Genoms.

Histoncode

Epigenetischer Code, der auf posttranslationalen Modifikationen von Histonproteinen basiert. Die Histonmodifikationen dienen der Rekrutierung anderer Proteine durch spezifische Erkennung des modifizierten Histons über spezialisierte Proteindomänen. Der Code umfasst mehr als 130 posttranslationale Modifikationen, die als „Alphabet“ für die Anweisungen dienen, mit denen das Epigenom die Transkriptionsregulation steuert und Informationen speichert.

Homöostase

Zustand physikalischer und chemischer Bedingungen, die von lebenden Systemen aufrechterhalten werden.

Hyperglykämie

Dauerhaft erhöhter Blutzuckerspiegel als Folge einer unzureichenden Verwendung oder Produktion von Insulin.

Hyperplasie

Bildung neuer Zellen durch Differenzierung residenter Vorläufer.

Hypertonie

Langfristige Erkrankung, bei der der arterielle Blutdruck dauerhaft erhöht ist.

Hypertrophie

Vergrößerung vorhandener Zellen.

Inflammasom

Supramolekularer Komplex, der für die CASP1-abhängige Reifung von IL1B und IL18 als Reaktion auf mikrobielle Bestandteile oder andere Gefahrensignale verantwortlich ist.

Insulin

Peptidhormon, das von ?-Zellen der Pankreasinseln produziert wird und als das wichtigste anabole Hormon des Körpers dient.

Insulinresistenz

Pathologischer Zustand, bei dem die systemische und zelluläre Reaktion auf die Insulinwirkung beeinträchtigt ist.

Integratives persönliches Omik-Profil (iPOP)

Analysemethode, die auf der Ebene des Genoms, Transkriptoms, Proteoms, Metaboloms und von Autoantikörpern Profile von Individuen über einen Zeitraum von mehreren Monaten bis Jahren kombiniert.

Kalorienrestriktion

Diätform, bei der die tägliche Kalorienaufnahme reduziert wird, ohne dass es zu Unterernährung oder Reduzierung der essenziellen Nährstoffe kommt.

Katabolismus

Gesamtheit der Stoffwechselwege, die Moleküle in kleinere Einheiten zerlegen, die dann entweder oxidiert werden, um Energie freizusetzen, oder in anabolen Reaktionen zur Neusynthese anderer Moleküle verwendet werden.

Kernrezeptor

Transkriptionsfaktor, der durch einen kleinen lipophilen Liganden in der Größe von Cholesterin aktiviert werden kann.

Krebs

Gruppe von Krankheiten, die ein anormales Zellwachstum mit dem Potenzial haben, in andere Teile des Körpers einzudringen oder sich auf diese auszubreiten.

Krebs-Zyklus (Citratzyklus)

Besteht aus acht sich zyklisch wiederholenden chemischen Reaktionen, die von allen aeroben Organismen verwendet werden, um Energie durch die Oxidation von Acetyl-CoA, das aus Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen stammt, freizusetzen und in Form von Reduktionsäquivalenten zu speichern.

Laktasepersistenz

Die auch im Erwachsenenalter vorhandene Aktivität des Enzyms Laktase.

Lipogenese

Stoffwechselweg zur Synthese von Fettsäuren und Triglyzeriden.

Lipolyse

Stoffwechselweg, durch den Triglyzeride je Molekül in Glyzerin und drei Fettsäuren hydrolysiert werden.

Lipoprotein erhöhter Dichte (HDL)

Ein hochdichtes (1,063–1,210 g/mL) Lipoprotein (Durchmesser 8–11 nm) mit 40–55 % Protein (mit APOA1 als Haupt-Apolipoprotein), 25 % Phospholipiden, 15 % Cholesterin und 5 % Triglyzeriden. HDL-Partikel transportieren Cholesterin aus peripheren Geweben zur Leber.

Lipoprotein niedriger Dichte (LDL)

Ein Lipoprotein (Durchmesser 20–25 nm) niedriger Dichte (1,016–1,063 g/mL) mit etwa 45 % Cholesterin, 20 % Phospholipiden, 10 % Triglyzeriden und 2 % Protein (mit APOB als Haupt-Apolipoprotein).

Lipoprotein

Vesikel, wie z. B. LDL oder HDL, dessen Hauptzweck darin besteht, Lipide in Blutplasma oder anderen extrazellulären Flüssigkeiten zu transportieren.

Lipotoxizität

Zelluläre Dysfunktion, die durch die Akkumulation von Lipiden in anderen Zellen als Adipozyten entsteht.

Makrophagen

Zellen der angeborenen Immunantwort, die Zelltrümmer, Fremdstoffe, Mikroben und Krebszellen in einem Prozess namens Phagozytose verschlingen und verdauen.

Massive parallele Sequenzierung

Hochdurchsatz-Ansatz zur DNASequenzierung unter Verwendung des Konzepts der massiv parallelen Verarbeitung.

Meiotische Rekombination

Der reziproke physische Austausch von chromosomaler DNA zwischen den Elternchromosomen, der während der Spermatogenese und Oogenese auftritt.

Metabolisches Syndrom

Ansammlung von krankhaften Symptomen, wie erhöhter Blutdruck, hoher Blutzucker, überschüssiges Körperfett um die Taille und abnormale Cholesterin- oder Triglyzeridspiegel, die zusammen auftreten und das Risiko für Herzerkrankungen, Schlaganfälle und T2D erhöhen.

Monozyten

Leukozyten des angeborenen Immunsystems, die in Makrophagen und dendritische Zellen differenzieren können.

Mustererkennungsrezeptoren

Evolutionär konservierte Rezeptoren, die bei Erkennung mikrobieller Produkte oder endogener Gefahrensignale, wie DAMPs, Entzündungen und angeborene Immunität auslösen.

Myokardinfarkt

(Auch bekannt als Herzinfarkt) tritt auf, wenn der Blutfluss zu einem Teil des Herzens sich stark verringert oder stoppt, was zu einer Schädigung des Herzmuskels führt.

Myokine

Kleine Proteine oder Proteoglykane, die von Muskelzellen (Myozyten) bei der Kontraktion freigesetzt werden, um autokrine, parakrine oder endokrine Wirkungen zu vermitteln.

Neutrophile Granulozyten

Gehören zum angeborenen Immunsystem und sind die häufigste Art von weißen Blutkörperchen.

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD)

Eine sehr häufige Erkrankung, bei der es auch bei Nichtalkoholikern zu einer übermäßigen Ansammlung von Fett in der Leber (Steatose) kommt.

Nichtkodierende RNA (ncRNA)

RNA-Molekül, das nicht in ein Protein übersetzt wird.

Nicht übertragbare Krankheit

Krankheit, die nicht direkt von einer Person auf eine andere übertragbar ist, wie Autoimmunkrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die meisten Krebsarten, T2D und Morbus Alzheimer.

Nukleosom

Grundeinheit der DNA-Verpackung in Eukaryoten, bestehend aus 147 bp genomischer DNA, die um ein Oktamer aus Histonproteinen gewickelt ist.

Nutrigenomik

Disziplin, die die Beziehung zwischen dem menschlichen Genom, Ernährung und Gesundheit untersucht.

Odds Ratio (OR)

Mathematischer Ausdruck der Beziehung zwischen dem Vorhandensein oder Fehlen einer Variation, z. B. eines SNP, und dem Vorhandensein oder Fehlen eines Merkmals, z. B. einer Krankheit, in einer Population.

Oxidative Phosphorylierung

Stoffwechselweg, bei dem die Reduktionsäquivalente, die aus der Nährstoffoxidation (beta-Oxidation oder Krebs-Zyklus) stammen, zur Verbrennung von Sauerstoff herangezogen werden („Zellatmung“). Die dabei freigesetzte Energie wird zur Produktion von ATP verwendet.

Pathogenassoziierte molekulare Muster (PAMPs)

Kleine Moleküle (oder deren Teile), die von Mikroben stammen, wie Lipopolysaccharide. Sie werden von TLRs und anderen Mustererkennungsrezeptoren auf der Oberfläche von Zellen des angeborenen Immunsystems erkannt.

Personalisierte Ernährung

Konzeptionelles Analogon der personalisierten Medizin, bei dem Einzelpersonen auf der Grundlage von Nutrigenomik-Untersuchungen empfohlen wird, bestimmte Ernährungsweisen zu befolgen.

Phänotyp

In erster Linie die Ansammlung physikalischer, äußerlich sichtbarer Merkmale eines Organismus, kann aber auch innere und mikroskopische oder biochemische Merkmale umfassen.

Polygene Risikobewertung

Gewichtete Summe der Anzahl der Risikoallele, die von einer Person getragen werden, wobei die Risikoallele und ihre Gewichtung durch die Loci und ihre gemessenen Wirkungen definiert werden, die durch GWAS-Analysen nachgewiesen wurden.

Posttranslationale Modifikationen

Kovalente Modifikationen wie Phosphorylierungen, Acetylierungen oder Methylierungen, durch die die meisten Proteine ihr volles Funktionsprofil erreichen. Aufgrund posttranslationaler Modifikationen ist das Proteom weitaus komplexer als das Transkriptom und variiert auch stark in Reaktion auf extra- und intrazelluläre Signale.

Promotor

Abschnitt genomischer DNA für die produktive Transkriptionsinitiation, der mindestens einen TSS umfasst.

Proteom

In Analogie zum Transkriptom der vollständige Satz aller gebildeten Proteine in einem bestimmten Gewebe oder Zelltyp. Das Proteom hängt vom Transkriptom ab, ist aber nicht seine 1:1-Übersetzung.

RNA-Sequenzierung (RNA-seq)

Methode, die massive parallele Sequenzierung verwendet, um das Vorhandensein und die Menge von RNA in einer biologischen Probe zu einem bestimmten Zeitpunkt aufzudecken.

Schadenassoziierte molekulare Muster (DAMPs)

Moleküle, die häufig von gestressten Zellen, die eine Nekrose durchlaufen, freigesetzt werden, und die als endogene Gefahrensignale fungieren, um Entzündungsreaktionen zu fördern und zu verschlimmern. Beispiele für nichtprotein-DAMPs umfassen Cholesterinkristalle und SFAs. DAMPs werden mit vielen entzündlichen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Arthritis, Arteriosklerose, Morbus Crohn und Krebs.

Schlaganfall

Erkrankung, bei der eine schlechte Durchblutung des Gehirns zum Zelltod führt.

Signalübertragungsweg

Prozess, bei dem ein chemisches oder physikalisches Signal als eine Reihe von molekularen Ereignissen durch eine Zellmembran übertragen wird. Signalübertragungswege enden meist in der Aktivierung eines Transkriptionsfaktors oder eines Chromatinmodifikators.

Sirtuine (SIRTs)

Familie von sieben NAD+-abhängigen HDACs, die sich strukturell und mechanistisch von Zn2+-abhängigen HDACs unterscheiden. SIRTs beeinflussen eine Vielzahl von zellulären Prozessen, wie Alterung, Transkription, Apoptose, Entzündung und Stresswiderstandfähigkeit."

Stenose

Unnormale Verengung eines (z. B. Blut-)Gefäßes.

Thermogenese

Prozess, durch den Zellen Wärme erzeugen.

Transkriptionsfaktoren

Proteine, die sequenzspezifisch an genomische DNA binden. Das menschliche Genom kodiert für etwa 1600 Transkriptionsfaktoren, die als trans-wirkende Faktoren bezeichnet werden, da sie nicht von denselben genomischen Regionen kodiert werden, die sie kontrollieren. Dementsprechend wird der Prozess der Transkriptionsregulation durch Transkriptionsfaktoren oft als Transaktivierung bezeichnet.

Transkriptionsstartstellen (TSS)

Nukleotide innerhalb eines Gens, die im Zuge der Transkription als Erste von RNA-Polymerasen in eine RNA transkribiert werden.

Transkriptom

Der vollständige Satz aller Transkripte, also der durch Transkription entstandenen RNA-Moleküle eines Gewebes oder Zelltyps. Es unterscheidet sich signifikant zwischen Geweben und hängt von extra- und intrazellulären Signalen ab.

Typ-2-Diabetes (T2D)

Die häufigste Form von Diabetes, die durch hohe Serumglukosespiegel, Insulinresistenz und relativen Insulinmangel gekennzeichnet ist.

Variation

Ein Unterschied zur Referenzgenomsequenz, d. h. eine polymorphe Stelle, einschließlich SNPs und Indels. Es kann auch viel größere Chromosomenumlagerungen (Translokationen, Duplikationen oder Deletionen) umfassen, die zu CNVs führen.

Weißes Fettgewebe (WAT)

Haupt-Fettgewebe-Typ; speichert hauptsächlich Triglyzeride in einer großen Vakuole pro Zelle.

Westliche Ernährung

Ernährungsmuster, das durch eine hohe Aufnahme von rotem Fleisch, verarbeitetem Fleisch, abgepackten Lebensmitteln, Butter, frittierten Lebensmitteln, fettreichen Milchprodukten, Eiern, raffiniertem Getreide, Kartoffeln, Mais und zuckerreichen Getränken gekennzeichnet ist.

Zirkadiane Uhr

Biochemischer Oszillator, der mit einer stabilen Phase zyklisch läuft und mit der Sonnenzeit synchronisiert ist.

Zytokine

Kleine Proteine (~5–20 kDa), die für die Signalübertragung in der Zelle wichtig sind und an der autokrinen, parakrinen und endokrinen Signalübertragung als immunmodulierende Signale beteiligt sind.

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